- Oggetto:
- Oggetto:
Farmacologia 1 (D.M. 509/99)
- Oggetto:
Anno accademico 2012/2013
- Docente
- Prof. Silvia Anna RACCA (Docente Titolare dell'insegnamento)
- Insegnamento integrato
- Crediti/Valenza
- 1
- SSD dell'attività didattica
- BIO/14 - farmacologia
- Oggetto:
Sommario insegnamento
- Oggetto:
Obiettivi formativi
Apprendere i principali concetti della farmacologia generale ed in particolare della farmacocinetica e della farmacologia cellulare e molecolare . Comprendere il significato dei principali parametri farmacocinetici ed apprenderne le modalità di determinazione. Conoscere le caratteristiche principali dell’interazione farmaco-recettore e le relazioni tra interazione farmaco-recettore e risposta.
- Oggetto:
Programma
1. Meccanismi di passaggio di un farmaco attraverso le membrane biologiche; cinetiche di I ordine ed ordine zero.
2. Caratteristiche delle principali vie di somministrazione dei farmaci ; definizione di biodisponibilità; influenza della via di somministrazione sulle curve della concentrazione plasmatica del farmaco nel tempo dopo singola somministrazione.
3. Distribuzione e suoi fattori condizionanti. Definizione e determinazione del volume di distribuzione apparente.
4. Biotrasformazione , escrezione renale ed epatica dei farmaci .
5. Definizione e determinazione di emivita, di eliminazione e clearance d’organo e totale.
6. Significato e determinazione dell’ “Area sotto la curva “.
7. Andamento temporale della concentrazione plasmatica dopo somministrazioni ripetute: concetto di steady –state.
8. Caratteristiche dell’interazione farmaco-recettore. Relazione tra concentrazione di farmaco e complesso farmaco-recettore.
9. Definizione di affinità e costante di dissociazione.
10. Relazione tra concentrazione/dose di farmaco ed effetto : curve dose-effetto, determinazione della dose efficace 50 (DE50), concetto di efficienza e potenza di un farmaco. Definizione e determinazione dell’indice terapeutico di un farmaco.
11. Definizione di farmaco agonista, agonista parziale, antagonista competitivo reversibile ed irreversibile.
12. Modificazioni della curva dose risposta di un agonista in presenza di un antagonista competitivo reversibile ed irreversibile.
Testi consigliati e bibliografia
- Oggetto:
Francesco Clementi, Guido Fumagalli: “Farmacologia generale e molecolare “, UTET
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